Makedonya’da anne sevgisi hayat verdi: Nadir hastalığı olan çocuğuna böbreğini verdi

Kuzey Makedonya’da ilk kez, nadir genetik hastalık Alport sendromuna sahip bir çocuğa annesinden böbrek nakli yapıldı. Üroloji Üniversite Kliniği’nde bu yıl gerçekleştirilen nakil sayısı ise 15’e ulaştı.

Kuzey Makedonya’da ilk kez, böbrek dokusuna zarar vererek böbrek yetmezliğine yol açabilen nadir ve kalıtsal bir hastalık olan Alport sendromuna sahip bir çocuğa annesinden böbrek nakli yapıldı. Sağlık Bakanlığının açıklamasına göre, gerekli tıbbi değerlendirmelerin ardından anne ile çocuk arasındaki uyum doğrulandı ve annenin canlı verici olması uygun bulundu. Sağlık Bakanı Saşo Klekovski, operasyonun sağlık sistemindeki uzmanlık, ekip çalışması ve insan dayanışmasını ortaya koyduğunu belirterek, “Nakledilen her böbrek, hayatta yeni bir şans anlamına geliyor” dedi. Bu yılki böbrek nakli sayısı 15’e ulaştı Bakan Klekovski, birkaç gün önce Üroloji Üniversite Kliniği’nde böbrek nakli yapılan hastaları ziyaret etti. Hastalardan ikisine hayatını kaybeden vericilerden, birine ise canlı vericiden böbrek nakledildi. Son üç operasyonla birlikte klinikte bu yıl gerçekleştirilen böbrek nakli sayısı 15’e yükseldi. 2025 yılının tamamında ise toplam 11 böbrek nakli yapılmıştı. Nadir genetik hastalıklarda nakil umudu Alport sendromu, böbrek dokusunu etkileyen kalıtsal bir hastalık. Ağır vakalarda böbrek yetmezliğine ve diyaliz ihtiyacına yol açabiliyor. Sağlık Bakanlığı, bu vakanın doğru teşhis, kapsamlı tıbbi değerlendirme ve titiz hazırlık süreciyle nadir genetik hastalığı bulunan kişiler için de böbrek naklinin mümkün olabileceğini gösterdiğini belirtti. Ulusal Nakil Koordinatörü Prof. Dr. Bilyana Kuzmanovska ise aileye güvenleri ve vakanın kamuoyuyla paylaşılmasına izin verdikleri için teşekkür ederken, süreçte görev alan sağlık çalışanlarının özverili çalışmalarını vurguladı.